Ames試驗(yàn)中S9誘導(dǎo)方法解析：從經(jīng)典走向更優(yōu)選擇

2025-12-16 引言近期有安全性評(píng)價(jià)的三方機(jī)構(gòu)老師在#大鼠肝S9#采購上，咨詢#齊氏生物#服務(wù)團(tuán)隊(duì)，到底是選擇單誘導(dǎo)（多氯聯(lián)苯）、還是雙誘導(dǎo)的S9試劑，有些舉棋不定。針對(duì)該疑惑，小編將深入解析4種S9誘導(dǎo)方法：多氯聯(lián)苯單誘導(dǎo)、單誘導(dǎo)、β-萘黃酮單誘導(dǎo)以及聯(lián)合誘導(dǎo)，剖析其原理、優(yōu)劣與適用場景，為試驗(yàn)方案的選擇提供清晰指引，希望給正在進(jìn)行Ames試驗(yàn)的老師們答疑解惑，不足之處，還請(qǐng)指正！在遺傳毒性評(píng)價(jià)的金標(biāo)準(zhǔn)——Ames試驗(yàn)中，肝S9混合液扮演著至關(guān)重要的“代謝引擎”角色。當(dāng)然S9的代謝能力并非...

組織消化酶已成為現(xiàn)代生命科學(xué)研究與臨床轉(zhuǎn)化的核心工具

2025-12-15 組織消化酶是一類能夠特異性降解細(xì)胞外基質(zhì)和細(xì)胞間連接蛋白的生物催化劑，廣泛用于將實(shí)體組織解離為單細(xì)胞或小細(xì)胞團(tuán)，是細(xì)胞培養(yǎng)、再生醫(yī)學(xué)與疾病研究重要的“分子剪刀”。憑借組織消化酶溫和、高效、可調(diào)控的特性，已成為現(xiàn)代生命科學(xué)研究與臨床轉(zhuǎn)化的核心工具。一、原代細(xì)胞分離：在腫瘤、肝臟、神經(jīng)、皮膚等組織研究中，膠原酶能特異性水解膠原蛋白，有效解離致密結(jié)締組織；胰蛋白酶則作用于細(xì)胞表面粘附蛋白，適用于貼壁細(xì)胞傳代；透明質(zhì)酸酶常與膠原酶聯(lián)用，降解糖胺聚糖，提升解離效率。通過優(yōu)化酶種類、濃度...

人胃平滑肌細(xì)胞試劑盒在藥物篩選與機(jī)制研究中的應(yīng)用方案

2025-12-15 人胃平滑肌細(xì)胞試劑盒為藥物篩選與機(jī)制研究提供了高特異性、功能完整的細(xì)胞模型，其應(yīng)用方案需圍繞細(xì)胞特性、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及技術(shù)整合展開，具體如下：一、細(xì)胞模型構(gòu)建與質(zhì)量控制試劑盒內(nèi)含經(jīng)α-平滑肌肌動(dòng)蛋白（α-SMA）免疫熒光染色驗(yàn)證的純度≥90%的原代人胃平滑肌細(xì)胞，且通過PCR檢測排除HIV-1、HBV、HCV及支原體污染。細(xì)胞培養(yǎng)采用含15%FBS的DMEM培養(yǎng)基，37℃、5%CO?條件下傳代，每2-3天換液，傳代比例1:2，確保細(xì)胞活性＞95%。實(shí)驗(yàn)前需通過倒置顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài)...

經(jīng)典微粒體系列（二）——小鼠肝微粒體（Mouse Liver Microsomes）

2025-12-05 引言歡迎來到#齊氏生物##經(jīng)典微粒體#系列短文,小鼠肝微粒體（MouseLiverMicrosomes）是體外開展藥物代謝研究的關(guān)鍵工具之一。相較于大鼠肝微粒體在常規(guī)、高效的藥物代謝篩選和機(jī)制研究，小鼠肝微粒體憑借與現(xiàn)代遺傳學(xué)的融合，在闡釋特定基因功能、構(gòu)建人類疾病模型及精準(zhǔn)代謝研究中發(fā)揮著不可替代的作用。一、小鼠肝微粒體（MouseLiverMicrosomes）作為體外藥物代謝研究工具，小鼠肝微粒體富含代謝酶系統(tǒng)，主要包含CYP450酶、FMO酶以及UDP-葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移...

經(jīng)典微粒體系列（一）——大鼠肝微粒體（Rat Liver Microsomes）

2025-12-04 引言歡迎來到#齊氏生物##經(jīng)典微粒體#系列短文，大鼠肝微粒體（RatLiverMicrosomes）是體外開展藥物代謝研究的關(guān)鍵工具之一。它借助“簡化”與“聚焦”的方式，搭建了一個(gè)專業(yè)化、高通量、高性價(jià)比且機(jī)制清晰的平臺(tái)，專門用于解答藥物代謝研究中有關(guān)“速度”“途徑”和“機(jī)制”的核心問題。一、大鼠肝微粒體（RatLiverMicrosomes）作為體外藥物代謝研究工具，大鼠肝微粒體主要包含了肝臟中負(fù)責(zé)藥物I相代謝的關(guān)鍵酶系——細(xì)胞色素P450酶。通過使用大鼠肝微粒體，研究人員...

大鼠肝S9已成為毒理學(xué)及化學(xué)品安全評(píng)估中重要的體外工具

2025-11-24 大鼠肝S9是通過差速離心從誘導(dǎo)處理的大鼠肝臟中提取的細(xì)胞質(zhì)與微粒體混合物，富含Ⅰ相代謝酶和Ⅱ相結(jié)合酶，能模擬哺乳動(dòng)物體內(nèi)藥物或化學(xué)物的生物轉(zhuǎn)化過程。因大鼠肝S9兼具代謝活性與操作便捷性，已成為毒理學(xué)、藥物研發(fā)及化學(xué)品安全評(píng)估中重要的體外工具，在多個(gè)行業(yè)中發(fā)揮著代謝橋梁的核心作用。一、新藥研發(fā)在藥物早期篩選階段，制藥企業(yè)廣泛使用大鼠肝S9進(jìn)行代謝穩(wěn)定性測試。將候選化合物與S9孵育，通過LC-MS/MS分析母體藥物降解速率及代謝產(chǎn)物生成情況，快速識(shí)別高清除率或易產(chǎn)生毒性代謝物的分...

腸微粒體在藥物代謝中的獨(dú)特應(yīng)用

2025-11-18 引言歡迎來到#齊氏生物#微粒體定制#系列短文，#腸微粒體#是藥物研發(fā)，尤其是口服藥物研究中的一種關(guān)鍵體外實(shí)驗(yàn)工具。不同種屬的腸微粒體研究側(cè)重點(diǎn)有何不同？不同體外代謝模型之間有何異同？本文帶您一探究竟。一、腸微粒體腸微粒體是來源于小腸黏膜細(xì)胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)碎片形成的微囊泡結(jié)構(gòu)，其中富集了腸道細(xì)胞中大量的藥物代謝酶和部分藥物轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，包含存在于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的I相代謝酶（如細(xì)胞色素P450酶，特別是CYP3A4）和II相代謝酶（如UDP-葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶UGTs）。二、腸微粒體作用在藥物研發(fā)...

成纖維抑制劑已經(jīng)在多個(gè)領(lǐng)域展現(xiàn)出價(jià)值

2025-11-17 成纖維抑制劑是一類通過調(diào)控成纖維細(xì)胞活化、增殖或膠原合成，從而抑制病理性纖維化進(jìn)程的生物活性物質(zhì)，包括小分子化合物（如吡非尼酮、尼達(dá)尼布）、單克隆抗體、天然提取物（如姜黃素、積雪草苷）及基因調(diào)控工具。其核心作用在于干預(yù)TGF-β/Smad、Wnt等關(guān)鍵信號(hào)通路，在多個(gè)領(lǐng)域展現(xiàn)出價(jià)值。1、醫(yī)藥與臨床治療在特發(fā)性肺纖維化（IPF）、肝硬化、腎間質(zhì)纖維化及心肌纖維化等疾病中，成纖維抑制劑可顯著延緩病情進(jìn)展。例如，吡非尼酮和尼達(dá)尼布已獲FDA批準(zhǔn)用于IPF治療，通過抑制成纖維細(xì)胞向肌...